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清点药品时和使用药品前要检查什么内容符合要求方可使用

2024-04-20 04:59:45 | 51药百科

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清点药品时和使用药品前要检查什么内容符合要求方可使用

清点药品时和使用药品前要检查什么内容符合要求方可使用

检查质量、标签、有效期和批号。根据查询医护网得知,清点药品时和使用药品前,要检查质量、标签、有效期和批号,不符合要求,不得使用。根据《中华人民共和国药品管理法》第二条关于药品的定义:本法所称药品,是指用于预防、治疗、诊断人的疾病,有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或者功能主治、用法和用量的物质,包括中药、化学药和生物制品等。

清点药品时和使用药品前要检查什么内容符合要求方可使用

药品在库检查的内容包括

药品在库检查的内容包括:库房防鼠状况、货垛间距、库房温湿度、养护设备的运行状况、药品的外观质量。

药品检查验收的具体内容包括:

1、药品质量检查项日:对购进药品及销后退回药品进行质量检查验收时,除了包装、标签、说明书及有关证明文件外,对质量有怀疑或性质不稳定的药品应进行外观质量抽查,检查时,可以《中华人民共和国药典》附录规定的制剂性状为基本依据,同时注意制剂变质的有关性状。

对内在质量有怀疑时,应送县级以上药品检验机构检验确定。对药品的外观质量进行检查验收时,应根据验收养护室所配备的设施设备条件及企业实际管理的需要,确定质量检查项目,一般应对澄明度、装量差异、片重差异等项目进行检查。

2、包装质量检查:包装箱是否牢固、干燥;封签、封条有无破损;包装箱有无渗液、污损及破损。外包装上应清晰注明药品名称、规格、生产批号、生产日期、有效期、贮藏、包装、批准文号及运输注意事项或其它标记,如特殊管理药品、外用药品、非处方药标识等。

有关特定储运图示标志的包装印刷应清晰标明,危险药品必须符合危险药品包装标志要求。容器应用合理、清洁、干燥、无破损;封口严密;包装印字应清晰,瓶签粘贴牢固。

3、包装标签和说明书检查:药品包装必须按照规定印有或者贴有标签并附有说明书。标签或者说明书上必须注明药品的通用名称、成份、规格、生产企业、批准文号、产品批号、生产日期、有效期、适应症或者功能主治、用法、用量、禁忌、不良反应和注意事项。51药百科

对安瓿、注射剂瓶、滴眼剂瓶等因标签尺寸限制无法个部注明上述内容的,至少应标明品名、规格、批号三项;中药蜜丸蜡壳至少须注明药品名称。

4、产品合格证:药品的每个整件包装中,应有产品合格证:合格证的内容一般包括药品的通用名称、规格(含量及包装)、生产企业、生产批号、化验单号、检验依据、出厂日期、包装人、检验部门和检验人员签章。

清点药品时和使用药品前要检查什么内容符合要求方可使用

药品经营活动监督检查分为哪些检查

药品经营活动监督检查分为哪些检查

药品经营活动监督检查是保障公众用药安全的重要手段,主要包括证照检查、药品质量检查、销售行为检查、售后服务检查、人员培训检查、设施设备检查和卫生条件检查等方面。

药品经营活动监督检查是保障公众用药安全的重要手段。通过对药品经营企业的证照、药品质量、销售行为、售后服务、人员培训、设施设备和卫生条件等方面进行检查,可以及时发现和纠正存在的问题,确保药品经营企业合法、合规经营,为公众提供安全、有效的药品。在进行监督检查时,应当严格按照相关法律法规和标准进行,对不符合要求的企业要坚决予以惩处,保障公众的用药安全和健康。

综上所述:药品经营活动监督检查是保障公众用药安全的重要手段,主要包括证照检查、药品质量检查、销售行为检查、售后服务检查、人员培训检查、设施设备检查和卫生条件检查等方面。通过这些检查措施可以及时发现和纠正药品经营企业存在的问题,确保其合法、合规经营,为公众提供安全、有效的药品。

【法律依据】:

《中华人民共和国药品管理法》第七条:从事药品研制、生产、经营、使用活动,应当遵守法律、法规、规章、标准和规范,保证全过程信息真实、准确、完整和可追溯。

《中华人民共和国药品管理法实施条例》第八条:开办药品生产企业,应当符合国家规定的药品行业发展规划和产业政策,具备企业法人资格并符合以下条件:(一)有依法经过资格认定的药学技术人员;(二)具备与生产药品相适应的厂房、设施和卫生环境;(三)具有能够保证药品质量的规章制度;(四)符合国家规定的其他条件。

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