日本购买药品怎么报关
2024-04-20 01:01:23 | 51药百科
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日本购买药品怎么报关
办理进口备案，报验单位应当填写《进口药品报验单》，持《进口药品注册证》(或者《医药产品注册证》)(正本或者副本)原件，进口麻醉药品、精神药品还应当持麻醉药品、精神药品《进口准许证》原件，向所在地口岸药品监督管理局报送所进口品种的有关资料一式两份：
(一)《进口药品注册证》(或者《医药产品注册证》)(正本或者副本)复印件;麻醉药品、精神药品的《进口准许证》复印件。
(二)报验单位的《药品经营许可证》和《企业法人营业执照》复印件。
(三)原产地证明复印件。
(四)购货合同复印件。
(五)装箱单、提运单和货运发票复印件。
(六)出厂检验报告书复印件。
(七)药品说明书及包装、标签的式样(原料药和制剂中间体除外)。
(八)国家食品药品监督管理局规定批签发的生物制品，需要提供生产检定记录摘要及生产国或者地区药品管理机构出具的批签发证明原件。
(九)本办法十条规定情形以外的药品，应当提交较近一次《进口药品检验报告书》和《进口药品通关单》复印件。
报验单位应当填写《进口药品报验单》，需要提供《进口药品注册证》《医疗产品注册证》、《进口药品批件》、《药品经营许可证》、营业执照、原产地证、装箱单、购货合同、出厂检验报告书、药品说明书及包装标签样式的全部复印件并加盖公章。
1、填写《进口药品报价单》。
2、审查上述。审查合格后，口岸药监局向口岸药检所发出《进口药品口岸检验通知书》同时向海关发出《进口药品抽样通知书》。
3、抽样检查合格后在通关单上注明抽样检查。
经其他国家或者地区转口的进口药品，需要同时提交从原产地到各转口地的全部购货合同、装箱单、提运单和货运等。
备注：《进口药品注册证》是进口单位向国家食品药品监督管理。
进口中药材/药食同源类产品报关需要的资料、手续有哪些？
进口中药材/药食同源报关需要的单证资料：
1、国外原产地证(享受产地优惠提供优惠产地证，其他则提供一般产地证);
2、国外卫生证(健康证或者自由销售证书);
3、国外植检证(植物检疫证书，大包装销售产品);
4、国外薰蒸证;
5、国外厂家成分检测报告;51药百科
6、进口批件(国内市场监督管理局申请);
7、合同、发票(享受产地优惠需提供原件)、装箱单(享受产地优惠需提供原件)
7、中文标签;
9、提运单;
10、其他海关需要的资料;
三、进口中药材/药食同源清关流程：
国外备货(植物准入查询：允许进口的国际及地区、允许进口的品种等)--国外起运港和清关--国际海运(批量进口建议选择海运，成本较低)--到目的港--换单--报检--报关(出税--交税--查验--放行)--派送--出卫生证--销售(流向监管)--代付外汇
进口药品原料报关需要什么资料
进口药品原料报关资料，根据进口药品原料种类查询HS海关编码方可知其所需资料内容。
以下是中药进口前需准备单证，请见谅
1.进口货物报关单
2.原产证;
3.植物卫生检疫证;
4.装箱单;
5.商业发票。
以上中药进口前需准备单证可供参考，详细具体单证资料根据进口种类和进口港口而定
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